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软件但锰基材料在循环过程中的结构转变和歧化反应引起Mn溶解的问题是不可避免的。另外，信息考虑到锂/钠离子固态电解质界面（SEI）膜既能够在溶剂中稳定存在，还可以有效抑制材料的溶解和溶剂分子的共嵌以及保护电极材料。

在添加正极材料保护层方面，化助中国地质大学王欢文教授和华中科技大学胡先罗教授通过电沉积在V2O5纳米片阵列上均匀生长≈5nm厚度的导电PEDOT膜（图8）[19]，化助这有效地改善了V2O5@PEDOT/CC电极的电荷转移动力学和锌存储性能，而且导电性碳布上的纳米片阵列结构与PEDOT外壳保护层之间的协同效应有助于实现高倍率性能和长循环性能。一、力电力企锰基正极材料Mn溶解的研究锰基材料由于成本低廉，力电力企晶体结构多样化，无毒，高理论容量不仅在锂/钠/钾离子电池得到广泛研究，在二价水系锌离子电池同样也被认为是一类理想的正极材料。此外，风险防御添加导电聚合物（PEDOT）保护层也能够有效抑制锰基材料Mn的溶解，但是这种抑制机理并没有进行详细的阐述[13-14]。

[18]图8.（a）制备V2O5@PEDOT/CC的示意图，远光业提（b-c）V2O5/CC和（d-e）V2O5@PEDOT/CC的SEM图像，（f）SAED模式，以及（g）V2O5@PEDOT纳米片阵列的TEM图像。相比于锰基材料，软件钒基材料有更高的比容量，但仍面临着电压平台低、复杂的电化学储锌机制、电导率差以及在循环过程中V溶解等问题[3,16]。

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